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當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月28日，泰國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）秘書長派訕（Paisan Dankhum）在新聞發(fā)布會上宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗的注冊申請。

此次在泰國獲批注冊上市，是國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗獲得的第五個(gè)PIC/S（國際藥品認(rèn)證合作組織）成員國的準(zhǔn)入許可，也是世界范圍內(nèi)第六個(gè)正式注冊。此前，該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋、巴林、中國、玻利維亞、塞舌爾等國批準(zhǔn)注冊上市或附條件上市。

泰公共衛(wèi)生部部長、泰食品監(jiān)督管理局（FDA）局長、泰國朱拉蓬皇家學(xué)院總干事等出席了當(dāng)日的新聞發(fā)布會。

截至2021年5月28日，國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗已在全球70個(gè)國家和地區(qū)批準(zhǔn)注冊上市或緊急使用，100多個(gè)國家和國際組織提出采購需求，接種已覆蓋196個(gè)國別人群。

隨著5月7日國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗通過世界衛(wèi)生組織緊急使用認(rèn)證（EUL），中國疫苗將為全球共同抗擊新冠疫情貢獻(xiàn)更多中國力量。