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       3月12日，國藥集團中國生物上海捷諾生物科技有限公司（以下簡稱：中生捷諾）的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）已完成了CIBG的CE認證，使得其產(chǎn)品獲得了在歐盟以及其他認可歐盟CE認證國家的市場準入。

       隨著疫苗接種的普及，疫苗接種后是否有效備受關(guān)注。疫苗效果評價成為業(yè)內(nèi)一大新的課題。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒有效解決了中和抗體的檢測難度大，常規(guī)的抗體檢測（IgG、IgM）方法不能用于疫苗接種人群中和抗體的檢測等問題，為疫苗的免疫效果評價提供有力支撐，可以指導檢測人群是否需要加強針、加強接種等。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒

       該試劑盒已經(jīng)過大量接種疫苗后不同階段的樣本、接種疫苗三期臨床的樣本、野病毒中和試驗樣本的驗證，與野病毒中和試驗結(jié)果高度一致，符合率接近百分百，可以客觀的進行疫苗接種后的效果評估。

       中生捷諾是國藥集團中國生物醫(yī)學診斷板塊代表企業(yè)，作為牽頭單位建立“中國疫苗行業(yè)協(xié)會檢測試劑分會”。未來將會在更大范圍內(nèi)開展疫苗免疫效果評價的檢測，為百姓健康保駕護航。