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轉自人民日報社人民網(wǎng)健康資訊服務平臺：

       6月28日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行，結果顯示疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體。

揭盲會北京會場/圖片來源：國藥集團

       此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和0,14天、0,21天和0,28天不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關注疫苗接種后的細胞免疫變化情況，探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內(nèi)抗體水平的變化趨勢。

       截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。不同程序、不同劑量接種后疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉率達100%，0,28天程序接種兩劑后中和抗體陽轉率達100%。

       這也是繼武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗后，中國生物啟動Ⅰ/Ⅱ期臨床揭盲的第二款新冠滅活疫苗。據(jù)中國生物介紹，武漢生物制品研究所、北京生物制品研究分別研制的新冠滅活疫苗，在Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結果，均有較為完整的呈現(xiàn)，并提供了迄今為止在研究時間、數(shù)據(jù)和效果方面均理想的新冠疫苗臨床研究結果。