轉(zhuǎn)自全國(guó)黨媒:
近日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物組建研發(fā)技術(shù)攻關(guān)團(tuán)隊(duì),爭(zhēng)分奪秒,支援抗疫,一批科研成果已經(jīng)應(yīng)用于臨床治療。
核酸檢測(cè):解決精確診斷難題
迄今為止,人類(lèi)發(fā)現(xiàn)的全部冠狀病毒包括229E、OC43, NL63、HKU1、MERS、SARS以及此次的COVID-19。能夠同時(shí)鑒別所有冠狀病毒七個(gè)亞型的二代診斷試劑,目前由國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物下屬的上海捷諾和荷蘭研發(fā)中心共同進(jìn)行緊鑼密鼓的研發(fā)。荷蘭研發(fā)中心已經(jīng)完成了第二代新冠診斷試劑“七聯(lián)冠試劑盒”的配方以及成品制備工作,正在上海市疾控中心進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證后即可投入臨床研究使用。
獲得新冠病毒和基因測(cè)序結(jié)果之后,中國(guó)生物研發(fā)人員僅用48小時(shí)就研發(fā)出新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒,并派專人送往疫情第一現(xiàn)場(chǎng),經(jīng)過(guò)驗(yàn)證成為最可靠的檢測(cè)試劑。中國(guó)疾控中心將中國(guó)生物上海捷諾公司生產(chǎn)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑寫(xiě)入了本次疫情的檢測(cè)指南之中。
1月7日,上海捷諾公司經(jīng)過(guò)研究驗(yàn)證,最終定型快速精準(zhǔn)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑。在接到國(guó)家疾控中心的命令后,上海捷諾全力開(kāi)啟生產(chǎn)模式,加班加點(diǎn)進(jìn)行批量生產(chǎn)和檢定, 兩天后首批合格產(chǎn)品下線,主供中國(guó)疾控中心和湖北省疾控中心的檢測(cè),第一時(shí)間解決了新冠病毒感染的精確診斷難題。1月26日,上海捷諾的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑獲得生產(chǎn)注冊(cè)證。目前已提供近100萬(wàn)人份檢測(cè)試劑盒,日產(chǎn)能可達(dá)20萬(wàn)人份。
血漿治療:可以顯著降低病死率
在缺乏疫苗和特效治療藥物的情況下,康復(fù)者恢復(fù)期血漿治療是行之有效的方法,可顯著降低危重患者的病死率。
國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物率先開(kāi)展了康復(fù)者恢復(fù)期血漿的采集和制備工作,并納入科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“公共安全風(fēng)險(xiǎn)防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點(diǎn)專項(xiàng)“2019-nCoV感染恢復(fù)期患者特異性血漿和特異性球蛋白的制備”項(xiàng)目。
面臨武漢封路,中國(guó)生物的采漿者在極其困難的情況下聯(lián)系武漢多家醫(yī)院。從1月20日開(kāi)始,在武漢首先實(shí)施了康復(fù)者恢復(fù)期血漿采集。目前已經(jīng)累計(jì)采漿462人,血漿總量160.6升,其中湖北省累計(jì)采集352人。
2月8日,危重患者血漿治療在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院以及武漢金銀潭醫(yī)院?jiǎn)?dòng)。I期治療10位危重患者,3人出院,1人達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn),3人明顯好轉(zhuǎn),3人狀況穩(wěn)定?;颊呓邮苤委?2小時(shí)至24小時(shí)后,C反應(yīng)蛋白等實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)主要炎癥指標(biāo)明顯下降,淋巴細(xì)胞比例上升,血氧飽和度、病毒載量等重點(diǎn)指標(biāo)全面向好,臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。目前已累計(jì)治療124例,其中武漢50例,武漢以外74例。所有治療的危重病人無(wú)一例發(fā)生過(guò)強(qiáng)免疫反應(yīng),臨床效果評(píng)價(jià)及關(guān)鍵檢測(cè)指標(biāo)全部轉(zhuǎn)好。
截至目前,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物已派出43支專業(yè)采漿團(tuán)隊(duì)共156人支援全國(guó)開(kāi)展采漿。
疫苗研發(fā):戰(zhàn)時(shí)狀態(tài)全力攻關(guān)
1月26日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物成立新冠肺炎相關(guān)科研工作專項(xiàng)攻關(guān)團(tuán)隊(duì)。
滅活疫苗是指將通過(guò)物理或者化學(xué)處理等方法使病毒失去感染性和復(fù)制力,但保留了病毒能引起人體免疫應(yīng)答的活性而制備成的疫苗。中國(guó)生物布局武漢公司和北京公司兩個(gè)團(tuán)隊(duì)分別開(kāi)展滅活疫苗的研制。武漢公司和北京公司均具有2003年SARS病毒滅活疫苗的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),北京公司獲得SARS疫苗臨床批件,并完成I期臨床,具有病毒性滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)能力。
2月1日,中國(guó)生物作為牽頭單位獲得科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“公共安全風(fēng)險(xiǎn)防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點(diǎn)專項(xiàng)“2019-nCoV滅活疫苗”項(xiàng)目的立項(xiàng)。中國(guó)生物北京公司同國(guó)家CDC病毒病預(yù)防控制所組成一支攻關(guān)團(tuán)隊(duì),國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢公司和中科院武漢病毒所組成一支攻關(guān)團(tuán)隊(duì),分別開(kāi)展滅活疫苗研究。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物研究院前期已完成新冠病毒5種關(guān)鍵抗原基因序列合成,正在積極開(kāi)展疫苗相關(guān)研究工作,爭(zhēng)取早日進(jìn)行臨床研究。
轉(zhuǎn)自全國(guó)黨媒:
近日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物組建研發(fā)技術(shù)攻關(guān)團(tuán)隊(duì),爭(zhēng)分奪秒,支援抗疫,一批科研成果已經(jīng)應(yīng)用于臨床治療。
核酸檢測(cè):解決精確診斷難題
迄今為止,人類(lèi)發(fā)現(xiàn)的全部冠狀病毒包括229E、OC43, NL63、HKU1、MERS、SARS以及此次的COVID-19。能夠同時(shí)鑒別所有冠狀病毒七個(gè)亞型的二代診斷試劑,目前由國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物下屬的上海捷諾和荷蘭研發(fā)中心共同進(jìn)行緊鑼密鼓的研發(fā)。荷蘭研發(fā)中心已經(jīng)完成了第二代新冠診斷試劑“七聯(lián)冠試劑盒”的配方以及成品制備工作,正在上海市疾控中心進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證后即可投入臨床研究使用。
獲得新冠病毒和基因測(cè)序結(jié)果之后,中國(guó)生物研發(fā)人員僅用48小時(shí)就研發(fā)出新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒,并派專人送往疫情第一現(xiàn)場(chǎng),經(jīng)過(guò)驗(yàn)證成為最可靠的檢測(cè)試劑。中國(guó)疾控中心將中國(guó)生物上海捷諾公司生產(chǎn)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑寫(xiě)入了本次疫情的檢測(cè)指南之中。
1月7日,上海捷諾公司經(jīng)過(guò)研究驗(yàn)證,最終定型快速精準(zhǔn)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑。在接到國(guó)家疾控中心的命令后,上海捷諾全力開(kāi)啟生產(chǎn)模式,加班加點(diǎn)進(jìn)行批量生產(chǎn)和檢定, 兩天后首批合格產(chǎn)品下線,主供中國(guó)疾控中心和湖北省疾控中心的檢測(cè),第一時(shí)間解決了新冠病毒感染的精確診斷難題。1月26日,上海捷諾的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑獲得生產(chǎn)注冊(cè)證。目前已提供近100萬(wàn)人份檢測(cè)試劑盒,日產(chǎn)能可達(dá)20萬(wàn)人份。
血漿治療:可以顯著降低病死率
在缺乏疫苗和特效治療藥物的情況下,康復(fù)者恢復(fù)期血漿治療是行之有效的方法,可顯著降低危重患者的病死率。
國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物率先開(kāi)展了康復(fù)者恢復(fù)期血漿的采集和制備工作,并納入科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“公共安全風(fēng)險(xiǎn)防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點(diǎn)專項(xiàng)“2019-nCoV感染恢復(fù)期患者特異性血漿和特異性球蛋白的制備”項(xiàng)目。
面臨武漢封路,中國(guó)生物的采漿者在極其困難的情況下聯(lián)系武漢多家醫(yī)院。從1月20日開(kāi)始,在武漢首先實(shí)施了康復(fù)者恢復(fù)期血漿采集。目前已經(jīng)累計(jì)采漿462人,血漿總量160.6升,其中湖北省累計(jì)采集352人。
2月8日,危重患者血漿治療在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院以及武漢金銀潭醫(yī)院?jiǎn)?dòng)。I期治療10位危重患者,3人出院,1人達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn),3人明顯好轉(zhuǎn),3人狀況穩(wěn)定?;颊呓邮苤委?2小時(shí)至24小時(shí)后,C反應(yīng)蛋白等實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)主要炎癥指標(biāo)明顯下降,淋巴細(xì)胞比例上升,血氧飽和度、病毒載量等重點(diǎn)指標(biāo)全面向好,臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。目前已累計(jì)治療124例,其中武漢50例,武漢以外74例。所有治療的危重病人無(wú)一例發(fā)生過(guò)強(qiáng)免疫反應(yīng),臨床效果評(píng)價(jià)及關(guān)鍵檢測(cè)指標(biāo)全部轉(zhuǎn)好。
截至目前,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物已派出43支專業(yè)采漿團(tuán)隊(duì)共156人支援全國(guó)開(kāi)展采漿。
疫苗研發(fā):戰(zhàn)時(shí)狀態(tài)全力攻關(guān)
1月26日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物成立新冠肺炎相關(guān)科研工作專項(xiàng)攻關(guān)團(tuán)隊(duì)。
滅活疫苗是指將通過(guò)物理或者化學(xué)處理等方法使病毒失去感染性和復(fù)制力,但保留了病毒能引起人體免疫應(yīng)答的活性而制備成的疫苗。中國(guó)生物布局武漢公司和北京公司兩個(gè)團(tuán)隊(duì)分別開(kāi)展滅活疫苗的研制。武漢公司和北京公司均具有2003年SARS病毒滅活疫苗的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),北京公司獲得SARS疫苗臨床批件,并完成I期臨床,具有病毒性滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)能力。
2月1日,中國(guó)生物作為牽頭單位獲得科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“公共安全風(fēng)險(xiǎn)防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點(diǎn)專項(xiàng)“2019-nCoV滅活疫苗”項(xiàng)目的立項(xiàng)。中國(guó)生物北京公司同國(guó)家CDC病毒病預(yù)防控制所組成一支攻關(guān)團(tuán)隊(duì),國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢公司和中科院武漢病毒所組成一支攻關(guān)團(tuán)隊(duì),分別開(kāi)展滅活疫苗研究。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物研究院前期已完成新冠病毒5種關(guān)鍵抗原基因序列合成,正在積極開(kāi)展疫苗相關(guān)研究工作,爭(zhēng)取早日進(jìn)行臨床研究。