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轉(zhuǎn)自中央紀委國家監(jiān)委網(wǎng)站：

       1月28日，在隔離治療8天后，華中科技大學協(xié)和醫(yī)院心外科護士楊某終于踏出醫(yī)院的感染科大樓，坐上了回家的班車。

       這天，華中科技大學協(xié)和醫(yī)院3名首批被確診為感染新型冠狀病毒肺炎的醫(yī)護人員成功出院。據(jù)協(xié)和醫(yī)院內(nèi)科黨支部書記、呼吸內(nèi)科周瓊教授介紹，在對這3名醫(yī)護人員的抗病毒治療過程中，主要采用了α-干擾素霧化吸入聯(lián)合抗病毒藥物，病人病情逐步好轉(zhuǎn)。

       α-干擾素是什么？對于抗擊此次疫情能起到什么作用？

       據(jù)國藥集團中國生物長春公司細胞因子室主任、干擾素制品專家劉景會介紹，干擾素是人或動物機體自身經(jīng)病毒等物質(zhì)刺激后產(chǎn)生的一類蛋白質(zhì)。其中α-干擾素具有廣譜抗病毒活性，在自然情況下，是人類應(yīng)對病毒感染非常重要的免疫保護性細胞因子。對于未受病毒感染的細胞，α-干擾素通過誘導細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白而建立“抗病毒狀態(tài)”，可以避免細胞受到包括冠狀病毒在內(nèi)的病毒感染。目前，α-干擾素已經(jīng)廣泛應(yīng)用于病毒感染性疾病的預(yù)防和治療。

       記者發(fā)現(xiàn)，國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》在抗病毒治療方面提到，可試用α-干擾素霧化吸入。醫(yī)政醫(yī)管局在對診療方案試行第四版的解讀中也提到，雖然尚無批準上市的抗病毒藥物，基于既往研究結(jié)果，發(fā)病早期可試用α-干擾素霧化吸入，也可選用洛匹那韋/利托那韋。

       “這表明其可作為發(fā)病早期治療用藥?！眹幖瘓F中國生物長春公司有關(guān)負責人告訴記者，相比注射給藥，霧化或局部外用很少發(fā)生全身用藥帶來的不良反應(yīng)，更有利于應(yīng)用推廣。臨床應(yīng)用上，注射劑、滴眼液均可霧化吸入，單獨或聯(lián)合治療上呼吸道感染。

       疫情發(fā)生以來，多地將α-干擾素制品納入臨時應(yīng)急采購范圍。不少央企響應(yīng)號召，發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，采取多種方式，積極有序馳援疫區(qū)。

       作為我國第一個基因工程干擾素中試基地，國藥集團中國生物長春公司第一時間成立了新型冠狀病毒疫情干擾素應(yīng)急生產(chǎn)工作小組。目前，分別有注射用重組人干擾素α2a、α2b兩種注射劑和重組人干擾素α1b滴眼液三個品種可用于本次疫情防控。1月28日，中國生物長春公司干擾素注射劑在庫產(chǎn)品全部劃歸國家統(tǒng)一調(diào)配，1月31日晚首批已發(fā)往武漢?！拔覀兊母蓴_素生產(chǎn)車間也正開足馬力，全力生產(chǎn)，3月下旬可上市，月產(chǎn)能可達100萬支?！痹撠撠熑吮硎?。

       早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療是阻斷疫情蔓延的關(guān)鍵，快速啟動的病毒核酸檢測，有利于及時確診感染病例，也在此次疫情防控中發(fā)揮了突出作用。

       本次疫情發(fā)生后，國藥集團中國生物上海捷諾首家成功研制出新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒，并第一時間送至中國疾控中心驗證，成為多地疾控新型冠狀病毒肺炎病毒核酸檢測試劑盒供應(yīng)方。截至1月30日，中生捷諾共生產(chǎn)6400盒新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒，供應(yīng)了31.5萬人份，當前日供應(yīng)量可達到20萬人份。

       1月31日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，在已批準6家企業(yè)6個產(chǎn)品基礎(chǔ)上，再次批準1家企業(yè)1個新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)產(chǎn)品，進一步擴大新型冠狀病毒核酸檢測試劑供給能力，全力服務(wù)疫情防控需要。

       “此次疫情并不是無法戰(zhàn)勝，做好科學防護，相信黨和國家，相信一起奮戰(zhàn)的白衣戰(zhàn)士，全體武漢人一定會守護好我們的城，我們一定能打贏這場硬仗！”1月28日，和楊某一同出院的武漢協(xié)和醫(yī)院西院醫(yī)生胡某說。據(jù)悉，湖北省首批感染的醫(yī)護人員中已有11名兩次病毒核酸檢測均為陰性，余下8名人員等符合最嚴格的出院標準后，將陸續(xù)出院。